任职要求：

1.3年以上医疗器械现场技术经验，会制图软件CAD

2.有工艺验证与确认经验者，优先考虑

岗位职责：

1.负责工艺设计，验证及确认

2.对试产技术问题进行及时处理，对试制过程进行指导和培训

任职要求：

1.有1年以上光学测试经验，有1年以上电气安规测试经验

2.了解医疗电气设备安规测试经验者，优先考虑

岗位职责：

1.负责产品包括光学及安规在内的测试

2.负责产品测试验证，问题分析与解决等研发工作  

岗位职责:

1.一年以上质量体系管理工作经验，英语良好；

2.熟悉9001标准、13485或GMP审核流程；

3.具有较强的判断能力，有责任心，能够严格落实上级领导安排的工作任务；

4.协助质量管理体系完善和改进工作；

5.有CE或FDA认证相关工作经验者优先；

岗位职责

1.负责区域泌尿外科ag亚游使用ag亚游ag亚游营销管理工作；开拓区域内泌尿外科ag亚游使用ag亚游ag亚游器械市场，开发合格的区域代理商；

2. 承接全国整体营销策略，并参与制订区域营销策略并高效执行；

3. 负责区域内经销商维护，培训与支持，完成销售任务；

4. 负责开发及维护区域内大型医院及有名的医生的业务联系，收集最新的产品临床及使用信息，及时反馈给公司；

5. 洞察市场与竞品动态以和发展趋势，对研发提出产品需求建议。

任职资格：

1. 本科及以上学历，要求有泌尿外科相关科室药品或器械推广经验，有省内相关经销商资源尤佳，有强烈的合规意识；

2. 具有良好的信息收集能力及学习能力，耐心细致，吃苦耐劳， 主动自信；

3. 口齿清晰，形象好，具有良好的沟通能力和应变能力；

4. 抗压能力强，体力好，适应出差，能够适应公司高速发展中存在的各种变化调整，服从公司安排，有强烈的主人翁意识；

5. 具有外企医疗器械/医药销售经验者优先，临床医学、护理学或其他医学相关专业优先 。

岗位职责:

1. 以临床医学知识和经验为基础，研究未满足的临床治疗需求，为公司研发立项提供临床专业支持

2. 在产品创新研究过程中，特别是非临床与临床的早期转化研究阶段，提供以临床经验为基础的项目研究方向、研究思路、项目优势分析等方面的专业建议，保证创新项目的研究方向符合真实临床需求

3. 配合完成新产品注册项目的完

任职资格:

1、本科（含）以上学历，临床医学相关专业；

2、有专业文献检索、阅读、翻译技能；具有良好的英文读写能力，能阅读翻译相关英文文献者；

3、有临床试验相关工作经验，或临床医生经验者优先考虑；

4、工作积极主动，具备良好的自我管理能力及团队合作精神，优秀的沟通协调和表达能力；

5、能适应和配合出差工作

6、蚌埠本地户籍优先考虑  

福利待遇

1.提供有竞争力的薪酬

2.发放生日礼物、节日福利，带薪年休假

3.年度健康体检

4.公司团建：旅游出行

5.精装修宿舍，独立房间、空调、热水器、洗衣机等

岗位职责：

1、负责公司医疗生产许可证的注册工作；

2、负责公司研发的医疗器械的注册申报工作；

3、协助公司完成产品注册检验，负责产品企业标准的修改，并与相关部门进行协调；

4、协助公司完成产品的临床实验，与相关部门沟通，进行跟进汇报工作；

5、负责跟踪医疗器械产品的注册流程，完成每周工作报告汇报进展，保证各个阶段的顺利进行；

6、负责了解医疗器械注册方面的最新政策及法规动态，协助更新公司内部的法规标准；

7、按时完成工作目标以及上级交代的其他相关工作；

8、负责产品注册资料归档、整理；

9、负责与各级药监管理机关、医疗器械检验机构搭建沟通平台，建立良好关系，随时跟踪法律法规变化；

10、负责与CRO公司的工作对接。

任职要求：

1、生物医学工程、ag亚游、机械、医学相关等专业背景；

2、善于学习、工作严谨、工作责任心强，良好的组织和沟通协调能力；

3、熟悉医疗器械行业及二、三类医疗器械相关注册流程以及行业标准法律法规者优先；